摘要:目的 分析培门冬酶在儿童急性淋巴细胞白血病临床应用中的安全性。方法 从我院 2022 年 11 月至 2024 年 11 月中选 60 例患儿，依照治疗方案分为对照组和观察组，每组各 30 例。对照组实施常规治疗，观察组在对照组的基础上联合培门冬酶治 疗。对比两组治疗效果、不良反应发生率、住院时间、用药次数以及凝血功能指标。结果 观察组治疗效果高于对照组（P<0.05）。 不良反应发生率、住院时间以及用药次数均低于对照组（P<0.05）。APTT 高于对照组，PT、FIB 低于对照组（P<0.05）。结论 对 儿童急性淋巴细胞白血病采取培门冬酶治疗，具有显著的临床运用价值，且用药安全性高。
